O debate institucionalizado acerca das chamadas “doenças invisíveis” e o fortalecimento da rede de proteção aos pacientes que enfrentam síndromes crônicas ganharam um canal inédito de articulação em nível estadual. A Secretaria de Estado de Assistência Social e Cidadania (Setasc), sob a coordenação operacional da Superintendência da Pessoa com Deficiência, promove nesta sexta-feira (29), em Cuiabá, o 1º Encontro de Fibromiálgicos de Mato Grosso. O fórum técnico será sediado nas dependências do Centro de Eventos do Pantanal, estendendo-se das 8h às 17h, com o propósito de unificar pacientes, núcleos familiares, profissionais da medicina e gestores públicos.
A formatação do encontro visa lançar luz sobre os desafios cotidianos impostos pela fibromialgia, uma patologia crônica de alta complexidade que se manifesta por meio de dores musculares generalizadas e persistentes, quadros severos de fadiga e distúrbios profundos na arquitetura do sono. Ao longo de todo o dia, as mesas redondas e painéis de discussão vão gravitar em torno de quatro eixos fundamentais: os mecanismos de inclusão social, os protocolos clínicos para o diagnóstico precoce, as frentes de tratamento multidisciplinar e o portfólio de direitos civis já assegurados por lei para os indivíduos diagnosticados com a síndrome.
Setasc busca unificar dados e consolidar políticas de acolhimento para a síndrome
De acordo com o planejamento estratégico levantado junto às equipes técnicas da Setasc, a conferência pioneira carrega a ambição de estruturar e consolidar políticas públicas integradas voltadas ao acolhimento humanizado em Mato Grosso. O evento funcionará como um termômetro para que o poder público receba as demandas diretas da comunidade e trace diretrizes de descentralização do atendimento especializado. O movimento acompanha uma tendência nacional de mobilização, onde pacientes de diversas comarcas brasileiras cobram o reconhecimento legal da fibromialgia para a emissão de carteiras de identificação que asseguram prioridade em filas, estabelecimentos e serviços.
Catalogada formalmente pela Organização Mundial da Saúde (OMS), a fibromialgia é classificada como uma síndrome clínica multifatorial que deflagra dores difusas por todo o corpo, frequentemente associada a distúrbios psicológicos secundários, como crises de ansiedade, depressão reativa, alterações de memória e sensibilidade extrema ao toque em pontos anatômicos específicos. Por não apresentar marcadores biológicos visíveis em exames laboratoriais convencionais de sangue ou de imagem, o diagnóstico é puramente clínico, exigindo perícia e acompanhamento contínuo de especialistas.
As diretrizes terapêuticas estabelecidas pelo Ministério da Saúde reúnem:
- Cinesioterapia: Prática regular de atividade física supervisionada para manutenção da mobilidade;
- Suporte Mental: Acompanhamento psicológico contínuo para manejo do estresse e ansiedade crônica;
- Bloqueio Farmacológico: Administração de medicamentos analgésicos e moduladores para o controle da dor;
- Higienização do Sono: Terapias focadas no restabelecimento do descanso noturno e reparação neurológica;
- Triagem de Especialidade: Consultas periódicas e monitoramento com foco em reumatologia clínica.
Centro de Eventos do Pantanal sedia debates sobre tratamentos e direitos dos pacientes
O encontro técnico no Centro de Eventos do Pantanal se consolida como uma plataforma crucial para disseminar informação de qualidade e combater o preconceito social que ainda cerca a enfermidade devido à ausência de sintomas externos visíveis. A participação de associações de pacientes de diferentes municípios do interior de Mato Grosso promete enriquecer o mapeamento das necessidades regionais, subsidiando futuras ações integradas entre a Setasc e a Secretaria de Estado de Saúde (SES-MT) ao longo do ano de 2026.
As inscrições e o acesso aos painéis de debate são abertos ao público interessado, englobando também acadêmicos das áreas de medicina, enfermagem, fisioterapia e psicologia. A expectativa das lideranças comunitárias é de que as resoluções e o relatório final do 1º Encontro de Fibromiálgicos sirvam de base para a criação de um cadastro estadual unificado, otimizando o fornecimento de medicamentos especializados na rede do Sistema Único de Saúde (SUS) e acelerando os prazos para agendamento de consultas com reumatologistas na rede pública de Mato Grosso.
| Guia do Encontro Estadual | Cronograma, Local e Diretrizes Clínicas (2026) |
|---|---|
| Nome Oficial da Iniciativa | 1º Encontro de Fibromiálgicos de Mato Grosso |
| Data e Faixa Horária | Sexta-feira, 29 de maio de 2026 (Das 8h às 17h) |
| Sede Oficial do Evento | Centro de Eventos do Pantanal, Cuiabá (MT) |
| Eixos Principais em Pauta | Direitos garantidos, inclusão social e tratamento multidisciplinar |
| Instituição Promotora | Setasc (Superintendência da Pessoa com Deficiência) |
A realização deste primeiro encontro pela Setasc representa um marco institucional histórico para tirar a fibromialgia da invisibilidade em Mato Grosso, evidenciando que abrir as portas do Centro de Eventos do Pantanal para debater a dor crônica é o primeiro passo para construir políticas públicas de acolhimento real e assegurar a dignidade de milhares de cidadãos, embora associações de pacientes ressaltem com firmeza que a promoção de palestras e simpósios, por mais louvável que seja, perderá o sentido prático se o Estado não resolver a escassez crônica de médicos reumatologistas no interior, as filas intermináveis para exames diferenciais e a frequente falta de medicamentos essenciais nas farmácias de alto custo do SUS, que obrigam os portadores da síndrome a recorrerem à judicialização para conseguir o básico para viver sem dor. Você considera que o Governo do Estado deve priorizar o reconhecimento legal da fibromialgia como deficiência para garantir direitos imediatos de acessibilidade, ou acredita que o foco principal dos recursos deve ser a ampliação e descentralização de clínicas e centros de fisioterapia e psicologia integrados nos municípios? Participe do debate e deixe seu comentário abaixo.
Fonte: cenariomt
