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Setasc promove Encontro de Fibromiálgicos para fortalecer políticas públicas em MT

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2026

A articulação de redes de apoio e a consolidação de garantias legais para pacientes de patologias crônicas ganharam um capítulo histórico na capital do estado. Nesta sexta-feira (29), Cuiabá sediou o 1º Encontro de Fibromiálgicos de MT, promovido pela Secretaria de Estado de Assistência Social e Cidadania (Setasc), por meio da Superintendência da Pessoa com Deficiência. O evento inédito uniu pacientes, profissionais da medicina, representantes de entidades civis e lideranças políticas com o objetivo de estruturar novas políticas públicas e combater o preconceito institucional.

A realização do fórum atende a uma demanda antiga das associações de pacientes em Mato Grosso, que buscam maior respaldo do Sistema Único de Saúde (SUS) e o cumprimento de legislações de proteção social. Os debates técnicos e relatos de experiências pautaram soluções práticas para mitigar os impactos da síndrome no ambiente de trabalho e no cotidiano familiar, estabelecendo metas para a ampliação do acolhimento na rede básica de saúde.

Setasc debate diagnóstico precoce e tratamento multidisciplinar para a fibromialgia

Durante a intensa programação de painéis, os congressistas concentraram análises em eixos fundamentais como a importância do diagnóstico precoce e a urgência na estruturação de equipes multidisciplinares compostas por reumatologistas, psicólogos, fisioterapeutas e nutricionistas. De acordo com os parâmetros do Ministério da Saúde, a fibromialgia é uma síndrome crônica complexa de etiologia multifatorial, caracterizada por dores generalizadas nas estruturas musculares, fadiga extrema e distúrbios severos do sono, exigindo tratamentos integrados e contínuos.

O secretário adjunto de Direitos Humanos da Setasc, Cristiano Nogueira, representou a pasta no encontro e enfatizou que o evento é um marco político para dar visibilidade a milhares de mato-grossenses que enfrentam o preconceito decorrente de uma enfermidade cujos sintomas não são visíveis externamente. A superintendente da Pessoa com Deficiência, Thaís Paula, complementou apontando que a conscientização coletiva é a ferramenta mais eficaz para quebrar barreiras corporativas e garantir a inserção digna dos pacientes nos postos de trabalho.

Os principais eixos de discussão do 1º Encontro de Fibromiálgicos de MT reúnem:

  • Estratégia Clínica: Fortalecimento do diagnóstico precoce e descentralização de consultas com reumatologistas;
  • Apoio Integral: Defesa do tratamento multidisciplinar com suporte físico e psicológico contínuo pelo SUS;
  • Segurança Jurídica: Ampliação do acesso à carteira de identificação oficial do fibromiálgico no estado;
  • Representação Política: Engajamento de bancadas estaduais e federais para o financiamento de programas de saúde.

Deputado Doutor João destaca desburocratização da carteira de identificação oficial

O painel voltado aos direitos civis e legislação contou com a participação do deputado estadual Doutor João, autor da lei que desburocratizou e simplificou o processo de emissão da carteira da fibromialgia em âmbito estadual. O parlamentar destacou que o documento confere identidade jurídica aos portadores da síndrome, assegurando prioridade de atendimento em estabelecimentos bancários, comerciais e repartições públicas, servindo como um escudo legal contra o desrespeito a direitos já consolidados em normativas municipais e estaduais.

A deputada federal Gisela Simona também integrou as mesas de debate, defendendo a criação de um plano nacional de acolhimento e a destinação de emendas parlamentares para custear programas de reabilitação física no interior do estado. As autoridades e ativistas encerraram os trabalhos reforçando que o engajamento integrado entre os poderes Executivo e Legislativo, associado ao conhecimento técnico-científico da comunidade médica, é o único caminho viável para descentralizar o atendimento especializado e retirar as famílias do isolamento social.

Painel Informativo – 1º Encontro de Fibromiálgicos Detalhamento de Ações e Diretrizes de Inclusão (2026)
Órgão Promotor e Realização Setasc-MT / Superintendência da Pessoa com Deficiência
Sintomas Centrais Debatidos Dores crônicas generalizadas, fadiga extrema e distúrbios do sono
Principal Mecanismo de Direito Carteira de Identificação da Fibromialgia (Legislação de MT)
Lideranças Parlamentares Presentes Deputado Estadual Doutor João e Deputada Federal Gisela Simona
Foco de Expansão de Metas Tratamento multidisciplinar e combate à invisibilidade social

A iniciativa da Setasc ao promover esse primeiro encontro estadual representa um avanço institucional louvável e um passo decisivo para acolher uma parcela historicamente negligenciada da população, evidenciando que criar espaços de debate técnico e facilitar o acesso à carteira de identificação são medidas fundamentais para garantir dignidade e cidadania aos pacientes de Mato Grosso, embora portadores da síndrome e profissionais da saúde acompanhem essas discussões com um olhar realista e de cobrança contínua, alertando com propriedade que discursos oficiais, simpósios e carteiras de prioridade perdem o sentido se na prática diária o paciente continuar enfrentando filas quilométricas de espera por uma consulta especializada com reumatologista, falta de medicamentos básicos nas farmácias populares e a escassez crônica de terapias multidisciplinares no interior do estado, fatores que perpetuam o sofrimento de quem convive com dores severas em pleno ano de 2026. Você considera que a emissão da carteira estadual é suficiente para assegurar o respeito nos estabelecimentos comerciais, ou acredita que o poder público deveria focar exclusivamente em punir com multas pesadas as empresas e órgãos que ignoram o atendimento prioritário aos fibromiálgicos? Participe do debate e deixe seu comentário abaixo.

Fonte: cenariomt

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