A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) dará início a um estudo nacional para apoiar a análise sobre a incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa foi confirmada nesta sexta-feira (16) e utilizará o medicamento lenacapavir, desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.
O uso do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV-1 recebeu aprovação recente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O fármaco apresenta alta eficácia e é administrado por via subcutânea, com aplicação a cada seis meses.
Segundo a Anvisa, a indicação é destinada a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam em situação de risco para infecção pelo vírus. Antes do início do uso, é obrigatória a realização de teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, será conduzido pela Fiocruz e terá como público-alvo homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.
As aplicações ocorrerão nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas e Nova Iguaçu.
A Fiocruz informou que as doses do medicamento já foram fornecidas pela fabricante. O início da aplicação depende apenas da chegada ao país de agulhas específicas necessárias para o procedimento.
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Fonte: cenariomt
