📝RESUMO DA MATÉRIA
- Houve uma campanha massiva de propaganda de descrédito lançada sobre a aspirina pela Big Pharma cinquenta anos atrás, quando ela lançou caros e perigosos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
- A aspirina é um medicamento básico recomendado como remédio para controlar a inflamação e prevenir coágulos sanguíneos. Poderia ter ajudado a limitar o número de mortos na pandemia, se não tivesse sido minimizado e ignorado
- De acordo com pesquisa publicada em abril de 2021, a aspirina reduziu a necessidade de ventilação mecânica em pacientes com COVID-19 em 44%, a internação na UTI em 43% e a mortalidade em 47%
- Enzimas proteolíticas como lumbroquinase, serrapeptase e nattoquinase são escolhas mais seguras e talvez até superiores à aspirina por suas propriedades anticoagulantes. Essas enzimas, quando ingeridas com o estômago vazio, atuam como anticoagulantes naturais, quebrando a fibrina
- Enzimas proteolíticas também podem ser úteis para casos prolongados de COVID. Os pesquisadores descobriram que as pessoas que morrem de COVID possuem danos pulmonares extensos causados por células infectadas por vírus persistentes que causam a formação de cicatrizes. As enzimas proteolíticas podem ajudar a dissolver esse tecido cicatricial, pois a fibrina é um componente primário
🩺Por Dr. Mercola
A aspirina (ácido acetilsalicílico) foi introduzida em 1899 como uma alternativa ao salicilato de sódio, um analgésico e antiinflamatório conhecido por seus efeitos colaterais desagradáveis como cólicas estomacais, azia, náuseas e vômitos. Desde então, tem sido um medicamento básico na maioria dos lares e muito recomendado como remédio para controlar a inflamação e prevenir coágulos sanguíneos que podem levar a derrames e ataques cardíacos.
A aspirina também possui outros benefícios para a saúde. Ele ajuda a aumentar a oxidação da glicose como combustível para o corpo, ao mesmo tempo em que inibe a liberação de ácidos graxos das células adiposas, em especial o ácido linoléico (LA), uma gordura ômega-6 que suspeito ser a principal causa de doenças crônicas.
Isso é importante porque quase todo mundo nos EUA possui excesso de LA em seus tecidos, já que são necessários sete anos de uma dieta pobre em LA para reduzi-lo a níveis saudáveis. Portanto, a última coisa que você deseja fazer é aumentar a liberação de LA em seu corpo a partir dos estoques de gordura. É muito melhor liberar LA devagar e permitir que seu fígado o processe. É solúvel em água, então você pode urinar sem que seja metabolizado em prostaglandinas inflamatórias.
É importante ressaltar que a aspirina também reduzirá o cortisol basal, de forma indireta, diminuindo a inflamação, inibindo a enzima 11-beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 1. Essa enzima sintetiza cortisol ativo a partir do precursor inativo cortisona.
A aspirina reduz a produção de aldosterona induzida pelo estresse, o que pode ajudar a baixar a pressão arterial. A aspirina aumenta seus níveis de dióxido de carbono e progesterona enquanto inibe a principal via inflamatória, NF kappa-B, que ajudará seu corpo a aumentar de forma natural a síntese de dois hormônios muito importantes de que seu corpo precisa, testosterona e progesterona.
A aspirina também desacopla as mitocôndrias. O desacoplamento do metabolismo oxidativo mitocondrial da produção de ATP pode ajudar a aumentar sua taxa metabólica e ajudá-lo a perder peso. O dinitrofenol (DNP) é uma droga que, como a aspirina, desacopla o metabolismo mitocondrial e produz uma incrível perda de peso. Possui um índice terapêutico muito baixo, de modo que sua dose efetiva está próxima de sua dose tóxica e é considerada muito perigosa para uso clínico e não está mais disponível nos EUA.
A aspirina reduziu as mortes hospitalares relacionadas à COVID em 47%
A aspirina também poderia ter ajudado a limitar o número de mortos na pandemia, se não tivesse sido minimizada e negligenciada. Muitos meios de comunicação e sites específicos para COVID alertaram contra o uso de aspirina para infecção por COVID, dizendo que poderia causar sangramento grave.
Embora o sangramento seja um efeito colateral potencial, a aspirina não é mais arriscada do que outros anticoagulantes como a heparina, recomendada pelo National Institutes of Health.
De acordo com pesquisa publicada em abril de 2021, a aspirina reduziu de forma significativa a necessidade de ventilação mecânica dos pacientes com COVID-19, internação na UTI e mortalidade subsequente. O estudo de coorte retrospectivo e observacional incluiu pacientes internados por infecção por COVID em vários hospitais nos EUA entre março e julho de 2020. Conforme relatado pelo General Surgery News:
“O principal investigador do estudo, Jonathan Chow, MD, professor assistente de anestesiologia e medicina intensiva na George Washington University, em Washington, DC, disse:
‘No início da pandemia, em março e abril de 2020, meus colegas e eu observamos que todos esses pacientes com COVID na unidade de terapia intensiva começaram a desenvolver formação excessiva de coágulos e complicações relacionadas a coágulos sanguíneos e formação de microcoágulos em todo o corpo.’
Numerosos estudos de autópsia da primavera passada mostraram que esses pacientes tinham ativação de plaquetas em todo o corpo e um número excessivo de precursores de plaquetas, de acordo com o Dr. Chow.
‘Isso nos fez pensar: ‘Por que não começamos a utilizar um medicamento antiplaquetário como a aspirina, para tratar esses pacientes?’ ele disse. ‘A aspirina foi estudada em doenças cardiovasculares para prevenir a formação de coágulos, e é bastante disponível e barata.’
Chow e sua equipe revisaram os prontuários de 412 pacientes, 23,7% dos quais receberam aspirina dentro de 24 horas após a admissão ou consumiram aspirina por pelo menos sete dias antes da admissão, e 76,3% que não receberam.
Após o ajuste para várias variáveis de confusão, incluindo comorbidades, a aspirina foi associada a:
- 44% diminuição do risco de ventilação mecânica
- Risco reduzido de 43% para internação na UTI
- Redução de 47% na mortalidade hospitalar
Com base nessa pesquisa, parece que as mortes hospitalares relacionadas ao COVID-19 poderiam ter sido reduzidas quase pela metade, se a aspirina tivesse sido utilizada de forma rotineira.
Coagulação aberrante na pneumonia influenza grave
Como no COVID-19, a pneumonia causada pela gripe também envolve microcoagulação nos pulmões. De acordo com pesquisa publicada em 2016, a coagulação aberrante é o que causa uma resposta hiperinflamatória na pneumonia por influenza grave:
“A coagulação disfuncional é uma complicação comum na influenza patogênica, manifestada por ativação endotelial pulmonar, vazamento vascular, coagulação intravascular disseminada e microembolia pulmonar.
É importante ressaltar que evidências emergentes mostram que um sistema de coagulação descontrolado, incluindo componentes celulares (células endoteliais e plaquetas) e proteínas (fatores de coagulação, anticoagulantes e proteases de fibrinólise), contribui para a patogênese da influenza, aumentando a replicação viral e a patogênese imunológica.”
Esse artigo também destacou os benefícios da aspirina, observando:
- Protege camundongos da infecção letal pelo vírus influenza
- Atua como um agente anti-vírus da gripe in vitro, inibindo a atividade pró-inflamatória do NF-κB
- Melhora os resultados da gripe
- De forma potencial inibe a ativação plaquetária
Fibrinolíticos podem ser a solução
De acordo com o artigo de 2016 acima, “a fibrinólise está envolvida tanto na inflamação pulmonar quanto no ciclo de vida do vírus influenza A.” Ela é um processo que impede a formação e o crescimento de coágulos sanguíneos. Isso faz parte dos processos normais do seu corpo, mas às vezes a coagulação se torna muito excessiva, exigindo um fibrinolítico para ajudar a quebrar os coágulos que já se formaram.
A fibrina é o material de que são feitos os coágulos sanguíneos e, embora a aspirina possa ajudar a quebrá-los, acredito que enzimas proteolíticas como lumbroquinase, serrapeptase e nattoquinase são escolhas superiores.
Essas enzimas, quando ingeridas com o estômago vazio, longe dos alimentos, agem como anticoagulantes naturais ao quebrar a fibrina. Eles devem ser ingeridos pelo menos uma hora antes ou duas horas após as refeições que contêm proteínas. Caso contrário, serão desperdiçados na digestão da proteína da sua alimentação e não conseguirão ativar as suas propriedades fibrinolíticas.
Enzimas fibrinolíticas para COVID-19
Outro artigo publicado em julho de 2020, desta vez uma série de casos, também sugere a utilidade das enzimas fibrinolíticas para COVID. Ele apresentou três estudos de caso de pacientes com insuficiência respiratória grave por COVID-19 tratados com ativador de plasminogênio tecidual (TPA), uma enzima serina protease encontrada em células endoteliais que está envolvida na quebra de coágulos sanguíneos.
Todos os 3 pacientes se beneficiaram com o tratamento, com relação pressão parcial de oxigênio/FiO2 (P/F), uma medida da função pulmonar, melhorando de 38% para 100%.
Outras pesquisas mostraram que a atividade trombolítica de quantidades equivalentes de nattokinase e TPA são idênticas, então a nattokinase pode ser uma alternativa útil. O benefício da nattokinase é que você pode ingerir ele em casa, sem receita, enquanto o TPA é um tratamento de emergência para AVC que é administrado apenas por via intravenosa a pacientes com suspeita de AVC isquêmico.
Considerando que as enzimas fibrinolíticas são trombolíticas comparáveis à aspirina e ao TPA, parece razoável concluir que elas podem ser úteis no tratamento da COVID-19.
Enzimas fibrinolíticas também podem ser úteis em casos prolongados de COVID
Outro artigo publicado em novembro de 2020 destacou que as pessoas que morreram de COVID-19 apresentavam danos pulmonares extensos, incluindo coagulação e persistência a longo prazo de células virais em pneumócitos e células endoteliais.
As descobertas indicam que as células infectadas pelo vírus podem persistir por longos períodos dentro dos pulmões, contribuindo para o tecido cicatricial. Em entrevista à Reuters, o coautor do estudo Mauro Giacca, professor do King’s College London, descreveu “uma destruição vasta da arquitetura dos pulmões,” com tecido saudável “quase substituído por tecido cicatricial.”
Esse tecido cicatricial, disse Giacca, pode ser responsável pelo chamado “covid longo,” no qual os sintomas persistem por meses após o desaparecimento da infecção. “Pode-se muito bem prever que uma das razões pelas quais existem casos de COVID prolongado é porque há uma grande destruição do pulmão (tecido),” disse ele à Reuters. “Mesmo que alguém se recupere do COVID, o dano causado pode ser enorme.”
A boa notícia é que as enzimas proteolíticas também podem ajudar a dissolver o tecido cicatricial, já que a fibrina é um componente primário. Eu alternaria entre lumbroquinase e serrapeptase, pois você precisará tomá-la por cerca de três meses e a sensibilidade pode se desenvolver com o tempo se utilizar qualquer um deles todos os dias sem interrupção.
Uma análise dos três principais fibrinolíticos
Enquanto lumbroquinase, nattokinase e serrapeptase são todos trombolíticos eficazes, a lumbroquinase é de longe o mais potente, e é por isso que é o meu favorito. A lumbroquinase é 30 vezes mais potente que a nattoquinase e 300 vezes mais potente que a serrapeptase.
Isso significa que você precisa de doses muito mais altas se estiver ingerindo nattokinase ou serrapeptase, em comparação com a lumbrokinase. Dito isso, como acabamos de mencionar, se você pretende ingerir uma enzima fibrinolítica todos os dias, recomendo alterná-los para evitar o desenvolvimento de sensibilidade ou alergia. Lembre-se também de que devem ser ingeridos com o estômago vazio.
Além da potência, cada enzima também possui seu próprio conjunto de benefícios que podem tornar uma preferível a outra:
1. Lumbroquinase — Um agente antitrombótico muito eficaz que reduz a viscosidade do sangue e a agregação plaquetária enquanto também degrada a fibrina, que é um fator chave na formação do coágulo.
Eu recomendo que todos mantenham um pouco de lumbroquinase de alta qualidade em seu kit de emergência. Um tempo atrás, desenvolvi um hematoma significativo devido a uma lesão no treinamento de peso. Tomei uma dose alta de lumbroquinase por uma semana, que resolveu.
Também ingeri lumbroquinase depois de ser picado por três vespas na testa antes de dormir. As picadas aumentaram quase do tamanho de meia bola de tênis. O veneno de vespa contém proteínas que as enzimas fibrinolíticas podem quebrar, então ingeri meia dúzia de comprimidos e fui dormir.
Na manhã seguinte, o inchaço quase havia desaparecido. Se você for tentar isso, quanto mais cedo você tomá-lo depois de ser picado, melhor funcionará, pois desnatura as proteínas do veneno antes que elas inflijam seus danos.
2. Serrapeptase — A pesquisa mostrou que a serrapeptase pode ajudar pacientes com doença crônica das vias aéreas, diminuindo a viscosidade do escarro e reduzindo a tosse. A serrapeptase também decompõe a fibrina e ajuda a dissolver o tecido morto ou danificado sem prejudicar o tecido saudável.
3. Natoquinase — Foi demonstrado que ela quebra os coágulos sanguíneos e reduz o risco de coagulação grave, dissolvendo o excesso de fibrina nos vasos sanguíneos, melhorando a circulação e diminuindo a viscosidade do sangue.
Diretrizes de compra de aspirina
Voltando à aspirina, se você decidir utilizar ela, certifique-se de evitar a aspirina revestida de liberação prolongada. Não é recomendado devido aos aditivos que colocam. A aspirina de liberação imediata é a versão preferida e pode ser encontrada na Amazon.
Observe com atenção a lista de ingredientes inativos. O único deve ser amido de milho. Procurei muito e encontrei um que atendesse a todos esses critérios. A dose recomendada é de um comprimido de 325 miligramas por dia com sua maior refeição.
No início desse ano, fiquei convencido do valor profilático da aspirina e agora consumo 325 mg por dia. Mas eu utilizo uma versão que não é um comprimido e é 99% pura aspirina USP. Acho seus efeitos prometabólicos, antilipolíticos, anti-inflamatórios, anticortisol e antiestrogênicos muito atraentes, e sua segurança está bem estabelecida.
É importante entender que houve uma enorme campanha de propaganda de descrédito lançada pela Big Pharma quando ela lançou sua panóplia de caros e perigosos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) cinquenta anos atrás. Muitos podem não se lembrar de que fui a primeira pessoa na internet a alertar sobre os perigos de um desses AINEs, o Vioxx, um ano antes de ser lançado no mercado e matar cerca de 100.000 pessoas.
Se você é sensível à aspirina, seria melhor utilizar um suplemento de ácido salicílico ou casca de salgueiro. Quando você consome aspirina, o ácido acetilsalicílico é metabolizado em seu corpo em ácido salicílico, que é o composto responsável pelos efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antitrombóticos da aspirina. Isso pode ser encontrado na casca do salgueiro.
Fonte: mercola
